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“云”看海口江东新区

记者一边安慰老人,海口一边说让老人休息。

在医生眼中,江东罕见病患者和其他病患者一样,江东医学都应该为其提供帮助,生育需求自然也不例外哈佛大学医学院波士顿儿童医院助理教授、上海儿童医学中心医学遗传科主任,广西壮族自治区妇幼保健院遗传代谢中心实验室技术主任沈亦平这样告诉红星新闻。2016年1月,新区凯杰的第二个孩子出生了,也是个女孩。

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作为一类疾病的集合,海口绝大部分罕见病都是基因病,也是遗传病。2009年,江东凯杰与妻子结了婚,妻子是一名聋人。在进行生殖干预之前,新区携带者可能会生下一个不好的孩子。

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若夫妻双方携带相同致病变异基因,海口生育的后代有1/4的概率为患儿。虽然其基因上的致病变异会使得携带者存在患上地中海贫血症的风险,江东但他们却对疟疾产生了抵抗力。

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基于这种认识,新区他与妻子要了第二个孩子,但这可能成为了他此生最后悔的决定。

罕见病患者应该生育吗?医学专家:海口罕见病患者和其他病患者一样,海口医学该为其提供帮助罕见病患者该不该生孩子?这个话题曾引发过激烈争论,时至今日仍有人持反对观点。那之后超过120个小时里,江东许多人都在找他。

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(责任编辑:王宏恩)

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